El Colesteatoma es una afección que consiste en la acumulación de tejido escamoso en el oído medio. En sus etapas iniciales generalmente no presenta síntomas, pero en etapas intermedias o avanzadas puede causar disminución de la audición, olor fétido o producir líquido a través del oído.
Tipos de Colesteatoma
Existen dos tipos de Colesteatoma: congénito y adquirido secundario. El congénito suele ser detectado de forma ocasional a través de un examen ontológico y se puede ver en el tímpano íntegro y sin daño. El adquirido secundario, por otro lado, puede causar hipoacusia, vértigos, mareos, ruido en los oídos (tinnitus) y dolor en etapas avanzadas. Además, puede afectar el nervio facial y otros órganos dentro del oído.
Tratamiento del Colesteatoma
El tratamiento de la Colesteatoma incluye dos fases. La primera fase es medicamentosa y busca controlar cualquier proceso infeccioso o inflamatorio en el oído, mediante el uso de medicamentos antiinflamatorios y antibióticos. La segunda fase es quirúrgica y busca la curación y la eliminación de la enfermedad. La elección del tratamiento depende de la ubicación y gravedad de la afección, así como del riesgo de volver a padecer de la enfermedad.
El Colesteatoma puede reaparecer
El riesgo de reaparición o también llamado recidiva varía entre un 20 % y un 70 % dependiendo del tamaño y ubicación del Colesteatoma. Según los cirujanos, el riesgo de recidiva es del 50 % en pacientes operados.
En conclusión, el Colesteatoma es una enfermedad que afecta a los oídos y puede causar síntomas como disminución de la audición, mareos y dolor. El tratamiento incluye dos fases: medicamentosa y quirúrgica. Es importante realizar un examen profundo para diagnosticar la ubicación y gravedad de la afección y elegir el tratamiento adecuado.
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Fuente: Dr. Alex Von Der Heyde, Otorrinolaringólogo – CMP: 64313