Farmacovigilancia
Es una herramienta que nos permite recopilar y analizar la información de seguridad de nuestros medicamentos. Gracias a ella podemos detectar en forma temprana eventos adversos (EA) y percibir posibles anomalías en la respuesta terapéutica. Es indispensable para controlarlos y fiscalizarlos.
Según la OMS, es “la ciencia y actividades orientadas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos u otros problemas relacionados con los medicamentos” (2002).
Es cualquier suceso que puede presentarse durante el uso de un producto farmacéutico. También puede referirse a una condición médica indeseada (enfermedad, síntoma, signo o resultado anormal de laboratorio), pero no tiene necesariamente una relación causal con dicho uso.
En Laboratorios Bagó monitoreamos permanentemente la seguridad de nuestros productos, desde su desarrollo hasta su uso extendido, para garantizar su máxima eficacia y confiabilidad.
Si necesita reportar un evento adverso o comunicar una inquietud sobre la seguridad de nuestros medicamentos, sea usted consumidor, paciente o profesional de la salud, contáctenos a través de los siguientes canales:
-Av. Jorge Chávez 154, int. 401, Miraflores
-Central: 611 2900
-Celular: 968 217 946 / 998 344 944
-E-mail: farmacovigilancia@bago.com.pe
-Formularios
En su comunicación, le pedimos incluir la siguiente información:
-Datos del paciente (nombre completo, edad, sexo, teléfono).
-Detalles sobre el evento adverso (las molestias que el paciente experimentó).
-Nombre del producto asociado al efecto adverso.
-Datos del reportante (nombre completo, teléfono y correo electrónico de la persona que comunicó el efecto adverso).
También se debe reportar cualquier evento adverso relacionado con:
-Errores de medicación
-Falta de eficacia o problema de calidad
-En caso de embarazo o lactancia
-Exposición ocupacional o mal uso
-Uso que no aparece en la etiqueta del medicamento
-Dependencia y abuso
Con el compromiso de seguir garantizando la seguridad de nuestros productos, ponemos a disposición los formularios de reporte de eventos adversos como parte de nuestro sistema de farmacovigilancia.
Contamos con dos formularios según el tipo de usuario:
➡ Formulario de EA para colaboradores/as
➡ Formulario de EA para profesionales de la salud y pacientes
Te invitamos a completarlos de manera responsable ante cualquier sospecha de evento adverso. Tu información contribuye a una mejor salud para todos/as.
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